Синдром внезапной детской смерти (СВДС) — это необъяснимая гибель ребёнка во время сна без объективных причин |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2023-06-10 16:22 Синдром внезапной детской смерти (СВДС) — это необъяснимая гибель ребёнка во время сна без объективных причин. В далеком 1989 году с синдромом внезапной детской смерти столкнулась жительница Австралии — у неё погиб первенец. К ужасу родителей та же судьба постигла второго и третьего ребёнка. Поэтому, когда родился четвертый ребенок — девочка, за её здоровьем удаленно круглосуточно следили медики. Но тем не менее, не дожив до двух лет, она также умерла от СВДС. Все дети этой семейной пары в младенчестве были практически здоровы, врачи отмечали лишь шумное дыхание или лёгкую форму апноэ у некоторых детей. Долгие судебные разбирательства привели к тому что мать признали виновной в гибели детей и осудили на 40лет. На данный момент австралийка находится в местах заключения свободы около 18 лет, а столь необычное число детских смертей в одной семье заинтересовало генетиков. В наши дни существует предположение, что внезапная остановка сердца у младенцев возникает из-за мутации G114R в гене кальмодулина CALM2. В здоровом организме кальмодулин отвечает за утилизацию лишнего кальция в кардиомиоците и закрытии кальциевых каналов. В случае мутации кальмодулин не справляется со своей функцией, кальций в больших количествах собирается в кардиомиоцитах, увеличивая силу сердечных сокращений. Секвенирование геномов участников данной истории выявило эту мутацию у матери и у погибших дочерей. А у погибших сыновей обнаружили мутацию в гене BSN — у крыс она вызывает смертельную эпилепсию в раннем возрасте, а как она проявляется у человека, пока не выяснено. Исследователи рассчитывают, что эти данные помогут освободить женщину из тюрьмы, а в дальнейшем предотвратить случаи СВДС у младенцев. Источник: vk.com Комментарии: |
|