Сведение из иммунологии №5 |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2022-09-29 04:55 Процессинг (приготовление) и презентация (подача) белковых антигенов. В общем, Т-лимфоциты любят хорошо приготовленные и красиво поданные пептидные антигены. Подробности приготовления антигенов ниже, но если вы не третьекурсник, не стоит это читать. Это явно избыточные знания. Судя по картинкам, в клетках, которые готовы экспрессировать белки МHС I класса (не забываем, что это любые ядросодержащие клетки), белок врага попадает в протеосому, где разрушается с образованием пептидного антигена, потом этот антиген поступает в эндоплазматический ретикулум через транспортер для процессинга антигена (TAP). В эндоплазматическом ретикулуме в это время происходит сборка белка MНС I класса. Далее антиген присоединяется к белку МНС (белок МНС сцеплен с TAP тапазином) в самом эндоплазматическом ретикулуме. И потом в экзоцитозной везикуле доставляется на поверхность клетки, чтобы представить правильно приготовленный антиген CD8 цитотоксическому Т-лимфоциту. Если перед нами антигенпрезентующая клетка, последовательность событий немного другая. Антиген-презентующие клетки поглощают (интернализируют) внеклеточные антигены, например путем фагоцитоза через активацию известных нам ранее PRRs (рецепторы на клетках врожденной иммунной системы, которые распознают микробные паттерны). Белок МНС II класса также собирается в эндоплазматическом ретикулуме, но с антигенными пептидами, которые попали в ретикулум связываться не должен, у него другое предназначение, поэтому активный центр белка МНСII закрыт инвариантной цепью (CLIP). Хвост инвариантной цепи обнаруживает закисленные везикулы (эндомосы и лизосомы) и белок MHCII перемещается в эти везикулы, где уже есть приготовленные (расщепленные) пептидные антигены. Хвост инвариантной цепи отваливается, молекула МНСII встраивается в эндосому или лизосому, белок CLIP, который закрывал пептид-связывающий центр молекулы MHCII похищается другим белком HLA-DM (тоже относится к МНСII) и наконец-то антиген прицепляется к пептид-связывающему центру МНСII и вся эта красота отправляется на поверхность клетки, чтобы доставить удовольствие CD4 Т-лимфоциту хелперу. Источник: vk.com Комментарии: |
|