Белок в крови может указывать на риск развития деменции за десятилетия до появления симптомов |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2026-07-02 12:58 На картинке: предполагаемые механизмы, связывающие белок GDF15 с риском развития деменции. Забывание имени близкого человека может быть одним из первых признаков деменции, на которые обращают внимание люди, но это редко бывает первым тревожным сигналом, который посылает мозг. Изменения в мозге, которые приводят к нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Альцгеймера и другим видам деменции, начинают проявляться за десятилетия до появления симптомов, и химические процессы в организме часто могут задолго до этого предупредить нас о грядущих изменениях. Недавнее исследование показало, что белок крови под названием GDF15, который высвобождается, когда клетки испытывают стресс, может служить одним из самых ранних признаков деменции. Наблюдая за более чем полумиллионом человек в течение 15–25 лет, исследователи обнаружили, что у тех, у кого уровень GDF15 был выше до 55 лет, значительно чаще развивалась деменция в более позднем возрасте. Обнаружение этого белка в крови является гораздо более надежным показателем сосудистой деменции, чем болезни Альцгеймера и связанной с ней деменции. Это открывает возможность того, что простой анализ крови в среднем возрасте на уровень GDF15 может помочь врачам выявить людей с повышенным риском развития деменции в будущем. Результаты исследования опубликованы в Science Advances. Cassandra O. Blew et al, Plasma GDF15 affects long-term dementia risk and alters neuroimmune signaling, Science Advances (2026). DOI: 10. 1126/ sciadv. aec 7614 Просто индикатор или еще и движущая сила? В последние годы белковые биомаркеры привлекают все больше внимания как потенциальные инструменты для диагностики болезни Альцгеймера и других видов деменции. Крупное исследование протеома, то есть полного набора белков в крови, показало, что нарушения в работе белков, связанных с метаболизмом, синаптической коммуникацией и иммунной системой, можно выявить уже за 20 лет до постановки диагноза. Среди тысяч проанализированных белков GDF15 (ингибирующий макрофаги цитокин-1, или MIC-1) оказался наиболее значимым сигналом, связанным с риском развития деменции. Этот белок, реагирующий на стресс, циркулирует в крови и тесно связан со старением, воспалением, обменом веществ и целым рядом возрастных заболеваний. Однако оставалось неясным, является ли GDF15 просто маркером риска или играет непосредственную роль в развитии деменции. Отслеживание риска в разных группах населения В этом исследовании ученые выясняли, связан ли белок GDF15 с одним типом деменции сильнее, чем с другими. Ученые проанализировали данные шести независимых групп из разных стран, включая США, Исландию, Великобританию и Японию. В течение следующих 15–20 лет они отслеживали, у кого из участников в итоге развилась деменция, различая такие типы, как болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. Они также проводили сканирование мозга и анализ спинномозговой жидкости, чтобы составить карту физических и химических изменений в мозге. Во многих когортах более высокий уровень GDF15 в плазме крови неизменно указывал на повышенный риск развития деменции, независимо от того, измерялся ли он в среднем или пожилом возрасте. Эта связь была особенно сильна в случае сосудистой деменции, в то время как связь с болезнью Альцгеймера была сравнительно слабее. Повышенный уровень GDF15 не только предсказывал риск развития деменции, но и был связан с уменьшением объема мозга и повреждением мелких сосудов, что выявлялось при нейровизуализации даже у людей с нормальной памятью и мышлением. Указания на биологическую роль Чтобы выяснить, как именно GDF15 влияет на мозг, исследователи провели лабораторные тесты, в ходе которых они подвергали иммунные клетки человека воздействию этого белка и наблюдали за их реакцией. Они обнаружили, что GDF15 не только изменяет метаболические процессы в клетках, но и ослабляет их естественную противовирусную реакцию. Исследователи отмечают, что эти результаты подтверждают перспективность изучения GDF15 как биомаркера снижения когнитивных функций, а также раскрывают биологические механизмы, которые могут связывать его с риском развития деменции. Прежде чем внедрять этот анализ в клиническую практику, необходимо провести дополнительные исследования в различных медицинских учреждениях , чтобы подтвердить, что GDF15 является сигналом риска в раннем возрасте для более разнообразных групп населения. by Sanjukta Mondal Телеграм: t.me/ainewsline Источник: vk.com Комментарии: |
|