Создана молекула для восстановления движения при болезни Паркинсона

Ученые из Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова и Московского физико-технического института синтезировали и протестировали соединение, способное эффективно восстанавливать двигательную активность при болезни Паркинсона. Результаты исследования опубликованы в журнале Biochimie.

По данным ВОЗ, за последние 25 лет распространенность болезни Паркинсона в мире удвоилась. В России с этим диагнозом живут более 200 тысяч человек. Эффективного лечения, способного остановить болезнь, до сих пор не существует.

Болезнь Паркинсона лишает человека способности двигаться из-за гибели нервных клеток. Ученые МГУ и МФТИ нашли способ если не остановить, то значительно замедлить этот процесс. Они создали молекулу, которая запускает в клетках естественный механизм «внутриклеточной уборки» – удаление химического токсичного мусора, убивающего нейроны.

Этот механизм называется аутофагией. Клетка с его помощью избавляется от поврежденных компонентов: дефектных митохондрий и токсичных белков. Нарушение «клеточной уборки» – одна из главных причин развития болезни Паркинсона.

За основу ученые взяли синтетическое соединение серратин (AN2) – аналог природного вещества уролитина А, которое содержится в гранатах и клубнике и уже известно способностью запускать аутофагию. На его базе исследователи синтезировали библиотеку из 27 новых молекул.

Лидером среди синтезированных соединений стала молекула ОРА471. В ходе экспериментов на клеточных линиях нейробластомы человека она показала значительно более высокую активность по запуску аутофагии и митофагии по сравнению с исходным серратином, а также более низкую токсичность. Ученые выяснили, что ОРА471 воздействует на митохондрии – энергетические станции клетки, мягко разобщая процессы окисления и выработки энергии. Это запускает сигнальный путь AMPK/ULK1 – один из главных регуляторов аутофагии.

Безопасность нового соединения подтвердили тесты на трех биологических моделях: нематодах C. elegans (круглых червях), эмбрионах рыбок данио-рерио и мышах. Максимально переносимая доза для мышей составила 300 мг/кг веса. Это позволяет отнести ОРА471 к классу умеренно опасных веществ и подтверждает его перспективность для дальнейших исследований.

Главный эксперимент поставили на рыбках данио-рерио. Им ввели нейротоксин МФТП – это вещество вызывает у животных симптомы, похожие на паркинсонизм: рыбы начинают хуже плавать, теряют координацию движений.

«Нам удалось показать, что новое соединение ОРА471 не только малотоксично, но и эффективно восстанавливает двигательную функцию в модели болезни Паркинсона на нематодах. Черви, получавшие токсин, двигались значительно медленнее и хуже контролировали движения. Однако при добавлении ОРА471 их моторные показатели – пройденная дистанция и скорость – возвращались к значениям здоровой контрольной группы. Это говорит о большом потенциале молекулы для дальнейшей разработки терапии нейродегенеративных заболеваний», – рассказала соавтор работы, старший научный сотрудник лаборатории персонализированной химиолучевой терапии МФТИ Елена Марусич.

По мнению ученых, найденный механизм и безопасность соединения делают ОРА471 перспективным не только для терапии болезни Паркинсона, но и для борьбы с возрастными нарушениями – например, с саркопенией (возрастной потерей мышечной массы), при которой клетки накапливают поврежденные митохондрии.

Исследование выполнено при поддержке гранта Министерства науки и высшего образования РФ (соглашение № 075-15-2025-466).

Информация предоставлена пресс-службой МФТИ

Источник фото: ru.123rf.com

Телеграм: t.me/ainewsline

Источник: vk.com

Комментарии: