Фекальная трансплантация заставляет мозг старых мышей снова выглядеть молодым |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2026-06-22 11:48 У пожилых мышей, которым пересадили фекальный микробиом от более молодых животных, улучшилась пластичность мозга, что позволяет предположить, что их мозг может преодолеть неврологическое заболевание, которое обычно успешно лечится только в молодом возрасте. Трансплантация фекального микробиома (ТФМ) может сделать пожилой мозг таким же адаптируемым, как и молодой. Микробиом нашего кишечника связан с риском развития депрессии и может даже играть определенную роль в формировании нашей личности. Но впервые исследование показало, что у пожилых мышей, которым с помощью ТФМ-терапии вводили в кишечник микробиомы более молодых животных, улучшалась пластичность мозга. Это говорит о том, что они могли преодолеть состояние, похожее на амблиопию, также известное как "синдром ленивого глаза", которое обычно успешно лечится только в детском возрасте. “Это исследование предполагает, что микробные сообщества могут помочь регулировать критические периоды развития мозга, определяя, когда открываются и закрываются окна повышенной пластичности”, - говорит Париса Газерани из Университета Осло в Норвегии, которая не принимала участия в работе. “Это говорит о том, что кишечный микробиом может быть активным партнером в развитии, который помогает формировать созревание нейронных цепей наряду с сенсорным опытом, иммунной активностью и генетическим программированием”. Нейропластичность, способность мозга к самовосстановлению, означает, что такие заболевания, как амблиопия, можно лечить у детей, временно закрывая их более сильный глаз. Это заставляет мозг налаживать новые связи со слабым глазом, улучшая общее зрение. Но пик пластичности приходится на юный возраст и снижается по мере того, как наш мозг естественным образом сокращает неиспользуемые связи в подростковом возрасте. Паола Тоньини из Школы перспективных исследований Сант'Анна, Италия, и ее коллеги решили выяснить, участвует ли в этом микробиом кишечника и можно ли манипулировать им, чтобы повысить пластичность мозга во взрослом возрасте. Сначала они давали 21-дневным мышам высокую дозу антибиотиков широкого спектра действия, растворенных в воде, каждый день в течение 10 дней и обнаружили существенные изменения в их кишечном микробиоме по сравнению с контрольной группой мышей, которые пили обычную воду. Это включало снижение уровня содержания бактерий семейства Lachnospiraceae, которые участвуют в производстве короткоцепочечных жирных кислот, обладающих нейропротекторными свойствами. Затем у каждой мыши закрывали один глаз на три дня. После этого, когда исследователи проанализировали нейронные реакции на стимуляцию каждого глаза, они обнаружили, что только у контрольных мышей наблюдались признаки нейропластичности, причем их мозг в большей степени реагировал на стимуляцию того глаза, который оставался открытым. Чтобы выяснить, что может стоять за этими изменениями, ученые провели секвенирование РНК, чтобы выявить, какие гены были активированы в зрительной коре головного мозга мышей. “Мы обнаружили значительные изменения у животных, получавших антибиотический коктейль”, - рассказала Тоньини. У этих мышей были экспрессированы более 1000 генов по сравнению с контрольными. Среди них были гены, связанные с процессом миелинизации, когда нервы обволакиваются защитной оболочкой, и с проницаемостью гематоэнцефалического барьера. Наконец, авторы исследования трансплантировали фекальную микробиоту мышей в возрасте около 30 дней взрослым мышам в возрасте 4 месяцев, в то время как контрольная группа получила трансплантаты от других взрослых особей. Только мозг мышей, получавших молодую микробиоту, продемонстрировал нейропластичность в ответ на эксперимент с закрытием глаз. Если то же самое относится к людям, последствия могут быть огромными, считает Харриет Шеллекенс из Университетского колледжа Корка в Ирландии. “Это позволяет предположить, что микробиом важен не только для развития мозга в раннем возрасте, но и может быть использован в более позднем возрасте для улучшения обучения, восстановления после травм или устойчивости к старению и неврологическим заболеваниям”, - говорит она. “Задача будет заключаться в том, чтобы идентифицировать конкретные микробные метаболиты или штаммы, ответственные за это”. Однако прямая экстраполяция на людей преждевременна, отмечает Газерани, прежде всего потому, что наш мозг устроен сложнее, а наш микробиом сильно зависит от нашего рациона питания и образа жизни. По мнению Газерани, исследование также поднимает вопросы о потенциальных долгосрочных последствиях применения антибиотиков в раннем возрасте, особенно если доза высокая и длительная. “Хотя антибиотики по-прежнему спасают жизнь и от них никогда не следует отказываться по клиническим показаниям, эти результаты подтверждают важность их разумного применения в критические периоды развития”, - говорит она. Телеграм: t.me/ainewsline Источник: microbius.ru Комментарии: |
|