Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 331: мозг мужской и женский – разница в экспрессии генов |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2026-05-03 11:30 О различии мозга мужчины и мозга женщины говорят много и в науке, и в научпопе. В 2021 году большой обзор, казалось бы, списал тему анатомического диморфизма мозга в утиль: да, некоторые отделы мозга у мужчин больше, но если нормировать их на разницу в массе тела, то различия исчезают. И тем не менее, поиски различий продолжаются. Новое исследование, о котором рассказывается в журнале Science, показало, что работа более трех тысяч генов в коре головного мозга отличается у мужчин и женщин. Это открытие приближает ученых к пониманию того, почему психические и неврологические заболевания поражают представителей разных полов с неодинаковой частотой. ![]() Графический абстракт работы. Credit: Alex R. DeCasien et al. / Science 2026 Группа исследователей применила метод секвенирования РНК в единичных ядрах (snRNA-seq) – технологию, позволяющую «прочитать» активность генов в каждой отдельной клетке. Ученые проанализировали образцы мозговой ткани 30 посмертных доноров (15 мужчин и 15 женщин), взяв пробы из шести областей коры головного мозга. Четыре из этих зон ранее уже были известны своими различиями в объеме серого вещества между полами, а две таких различий не имели. Результат оказался очень неожиданным. Оказалось, что экспрессия более 3000 генов «страдала» половой предвзятостью – то есть эти гены работали активнее у одного пола хотя бы в одной из изученных областей. Логично было бы предположить, что главные отличия дают гены, расположенные на X- и Y-хромосомах. И действительно, самые крупные различия установили с ними. Однако большинство генов с половой предвзятостью оказались аутосомными, то есть находились не на половых хромосомах. Ранее считалось, что в коре мозга млекопитающих таких генов очень мало. Особенно интересно, что более половины генов X-хромосомы в женском мозге работают с обеих копий X (хотя по правилам инактивации одна из X должна быть «выключена»). Это намного больше, чем предполагалось, и указывает на существование неизвестного прежде механизма «эскейпа» от инактивации – вероятно, специфичного именно для мозга. Что же управляет этими различиями? Похоже, что главную роль играют половые стероидные гормоны – эстроген, прогестерон и тестостерон. Гены, активность которых повышена у женщин, содержат в своих регуляторных участках элементы, реагирующие на эстрогены или прогестерон. Гены с повышенной активностью у мужчин – «мишени» для андрогенов. Авторы обнаружили, что в коре женщин выше экспрессия гена рецептора эстрогена ? (ESR1), причем не во всех нейронах, а только в особом типе тормозных клеток (ADARB2+). Эти клетки у человека встречаются чаще, чем у мышей – еще одно напоминание, что хотя базовые принципы сходны, конкретные гены и типы клеток могут различаться у разных видов. Новая работа дала и одно побочное открытие: количество и распределение типов клеток в мозге оказалось одинаковым у мужчин и женщин, даже в тех областях коры, которые в целом крупнее у одного пола. Значит, разница в объеме серого вещества объясняется не числом нейронов, а размером самих клеток и объемом нейропиля (отростков, дендритов, синапсов). Ранее на животных моделях показывали, что андрогены у взрослых способны увеличивать объем таким образом – например, в медиальной части миндалевидного тела у крыс на целых 50%. Самые же выраженные различия в экспрессии генов между полами обнаружились в веретенообразной извилине (fusiform gyrus) – области, которая у мужчин в среднем крупнее, чем у женщин. Для более чем 100 аутосомных генов половая предвзятость сохранялась во всех шести изученных областях, что говорит о возможном глобальном сигнале (например, гормональном), запускающем эти изменения. Исследователи сопоставили список «половозависимых» генов с данными полногеномных исследований ассоциаций (GWAS) по психическим и нейродегенеративным заболеваниям. Оказалось, что эти гены непропорционально часто сцеплены с риском СДВГ, шизофрении, большого депрессивного расстройства, болезни Альцгеймера. Особенно сильной оказалась связь с нарушениями нейроразвития, что соответствует известному факту: шизофрения и СДВГ чаще диагностируются у мужчин. Ученые полагают, что транскрипционные различия между полами могут модулировать эффект генетических вариантов риска, тем самым способствуя разной уязвимости. Это исследование очередной раз подчеркивает давнюю идею того, что пол (не гендер!) – ключевая биологическая переменная, которую нельзя игнорировать. К сожалению, в доклинических исследованиях этот фактор часто упускают из виду (на что указывали обзорные работы еще в 2011 году). Теперь у ученых есть обширный ресурс – карта более 3000 генов, работающих в мозге мужчин и женщин неодинаково. Это открывает путь к поиску биомаркеров, позволяющих оценивать риск заболевания с учетом пола, а также терапевтических мишеней для лечения расстройств, по-разному протекающих у мужчин и женщин. Авторы, однако, делают важную оговорку. Хромосомный пол (XX или XY) – это не то же самое, что гендер. Исследование не дает информации о том, как социальный опыт, воспитание или восприятие себя влияют на экспрессию генов в мозге. Чтобы отделить биологию от социализации, потребуются будущие работы, например, анализ мозга плодов до рождения или изучение детей по мере взросления и полового созревания. Еще одно ограничение – достаточно маленькая выборка доноров (всего 30 человек). Тем не менее, исследователи полагают, что их работа создает фундамент для «персонализированной» медицины, учитывающей пол пациента. А это давно назревшая необходимость в неврологии и психиатрии. Текст: АлексейПаевскийSex effects on gene expression across the human cerebral cortex at cell type resolution by Alex R. DeCasien et al. in Science. Published April 2026. Телеграм: t.me/ainewsline Источник: neuronovosti.ru Комментарии: |
|