Старение мозга долгое время связывали прежде всего с нейронами |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2026-03-03 11:28 Старение мозга долгое время связывали прежде всего с нейронами. Но всё больше данных показывает: решающую роль играет глия — клетки, которые поддерживают нейроны, питают их и обслуживают миелиновую оболочку. Именно в белом веществе с возрастом накапливаются повреждения: миелин расслаивается, сигналы по аксонам идут медленнее, микроглия переходит в режим хронического воспаления. Это напрямую связано со снижением когнитивных функций. В журнале Aging Cell опубликовано исследование, в котором учёные проверили, можно ли повлиять на этот процесс через питание. Работа велась в рамках программы National Institute on Aging на макаках-резусах — модели, близкой к человеку по структуре и старению белого вещества. Более 20 лет одна группа животных получала обычный рацион, а другая — на 30% меньше калорий, но без дефицита витаминов и минералов. После естественной смерти исследователи проанализировали активность генов в отдельных клетках мозга. Количество глии в обеих группах оказалось одинаковым. Разница была в том, как эти клетки работали. У приматов с ограничением калорий олигодендроциты — клетки, создающие миелин, — активнее включали гены, отвечающие за выработку энергии и синтез липидов. Повышалась экспрессия ключевых миелиновых генов, а особая подгруппа «синаптических» олигодендроцитов чаще экспрессировала молекулу NLGN1, которая усиливает контакт с аксоном. Такие клетки располагались ближе к нервным волокнам — а значит, потенциально лучше поддерживали миелиновую оболочку. Микроглия тоже выглядела иначе: меньше клеток с признаками накопления миелиновых остатков и слабее выражены воспалительные сигналы. При этом усиливались метаболические пути, связанные с переработкой аминокислот и синтезом белка. Иначе говоря, при длительном ограничении калорий глия не становится «моложе», но работает более устойчиво: меньше воспаляется и лучше поддерживает миелин. Это не прямое руководство к действию для человека, но важный шаг к пониманию того, как питание может влиять на молекулярное старение мозга. Aging Cell (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70298) Источник: onlinelibrary.wiley.com Комментарии: |
|