Nature опубликовал работу, которая вновь обостряет старый спор нейробиологии: продолжается ли рождение новых нейронов в мозге взрослого человека? |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2026-03-04 11:08 Nature опубликовал работу, которая вновь обостряет старый спор нейробиологии: продолжается ли рождение новых нейронов в мозге взрослого человека? Ещё в XX веке считалось, что нейроны не обновляются. Позже появились данные о нейрогенезе в детстве, а затем — и во взрослом возрасте. Но вопрос оставался открытым: насколько это выражено и связано ли с памятью? Команда из Иллинойского университета в Чикаго проанализировала посмертные образцы гиппокампа — структуры, критически важной для формирования эпизодической памяти. В исследование вошли молодые взрослые, пожилые люди без когнитивных нарушений, пациенты с болезнью Альцгеймера и так называемые суперэйджеры — люди старше 80 лет, чьи результаты тестов памяти сопоставимы с показателями 50–60-летних. Учёные использовали мультиомный анализ отдельных ядер — сочетание snRNA-seq и snATAC-seq. Это позволило не только выявить нейральные стволовые клетки, нейробласты и незрелые нейроны, но и проследить их молекулярные регуляторные сети. Всего было проанализировано более 350 тысяч ядер. В гиппокампе взрослых людей действительно обнаружены клетки на разных стадиях нейрогенеза. Их доля невелика — порядка 0,01% всех клеток гиппокампа, — но они присутствуют. Картина различалась в зависимости от когнитивного статуса. У людей с болезнью Альцгеймера количество нейробластов и незрелых нейронов было значительно снижено. Причём изменения в доступности хроматина — эпигенетическом «ландшафте» клетки — появлялись ещё на доклинической стадии. Это указывает на то, что нарушения нейрогенеза могут быть ранним событием в патогенезе заболевания. У суперэйджеров выявлена особая молекулярная сигнатура. Их нейрогенные клетки демонстрировали профиль регуляторных сетей, частично сходный с молодыми взрослыми, но с уникальными активаторами и репрессорами транскрипции. Такой «набор настроек» может отражать устойчивость гиппокампа к возрастным и дегенеративным изменениям. Интересно, что часть различий затрагивала не только сами нейрогенные клетки, но и нейроны поля CA1 и астроциты — то есть всю экосистему памяти. Размер выборок был небольшим — в отдельных группах менее десяти человек, и не все различия достигали строгой статистической значимости. Тем не менее работа задаёт важное направление: если понять, какие молекулярные сети поддерживают нейрогенез и когнитивную устойчивость у суперэйджеров, можно искать способы фармакологической стимуляции этих процессов. Остаётся главный вопрос: какую функциональную роль играют эти немногочисленные новорождённые нейроны в человеческом мозге? Ответ на него может изменить представление о старении памяти. Nature (https://www.nature.com/articles/s41586-026-10169-4) Источник: www.nature.com Комментарии: |
|