ИБОТЕНОВАЯ КИСЛОТА - нейротоксин, выделенный из некоторых видов мухоморов (A. muscaria, A. regalis (?), A. ibotengutake, A. pantherina, по некоторым данным - и A. gemmata)

МЕНЮ


Главная страница
Поиск
Регистрация на сайте
Помощь проекту
Архив новостей

ТЕМЫ


Новости ИИРазработка ИИВнедрение ИИРабота разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика

Авторизация



RSS


RSS новости


2026-03-09 11:03

ИБОТЕНОВАЯ КИСЛОТА - нейротоксин, выделенный из некоторых видов мухоморов (A. muscaria, A. regalis (?), A. ibotengutake, A. pantherina, по некоторым данным - и A. gemmata). Ядовитая аминокислота с гетероциклическим ядром изоксазола. Выделена впервые в 1964 году из японского кольчатого мухомора A. ibotengutake (в то время считавшегося подвидом мухомора пантерного), от названия которого и получила свое название, а годом позже впервые синтезирована искусственно.

Кислота проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает психоактивное действие: спустя 1 час после приема 50-100 мг кислоты у пациента может наблюдаться эйфория, истерия, слуховые и зрительные галлюцинации, ощущение небывалой силы, "непослушность" конечностей и конвульсии. Содержание этой кислоты (а также продукта ее распада - мусцимола) обуславливает психоактивное токсическое действие указанных видов мухоморов (в A. muscaria и A. regalis также содержится другой психоделик - буфотенин). Кислота действует как неселективный агонист глутаматных NDMA-рецепторов, нарушая в нервной системе обмен глутаматов и кальция, за счет чего и достигается психоактивное действие. В ходе этого явления вырабатывается монооксид азота (NO), губительно влияющий на клетки мозга, что обуславливает нейротоксичность иботеновой кислоты. "Похмелья" после употребления, формирования физической или психологической зависимости, "ломок" при отсутствии регулярного поступления в организм иботеновая кислота не вызывает.

Специфический антидот к иботеновой кислоте не известен. При отравлениях проводится поддерживающее лечение. Сама по себе иботеновая кислота при проникновении в организм через употребление содержащих ее грибы не несет смертельной опасности ввиду недостаточных концентраций, симптомы грибного отравления ею проходят сами по себе в течение суток, но могут наблюдаться остаточные явления. "Экспресс-тестов" для грибов на содержание иботеновой кислоты не существует, по внешнему виду гриба и цветовым химическим реакциям нельзя установить ее наличие или отсутствие.

Продукт декарбоксилизации иботеновой кислоты - мусцимол - также имеет высокую психоактивность (при меньшей нейротоксичности) и запрещен в некоторых странах как наркотическое вещество, но, в отличие от кислоты (практически применяемой лишь в экспериментальной нейрофизиологии), имеет перспективы фармацевтического применения. Существуют различные методы получения мусцимола из иботеновой кислоты, на которых "Книга поганок" по понятным причинам заострять внимания не будет.

В ходе изучения влияния иботеновой кислоты на различные организмы было обнаружено ее в корне иное влияние на беспозвоночных. Дальнейшие исследования позволили обнаружить имеющийся только у беспозвоночных Cl-зависимый (хлоридный) канал GluCl, на воздействии на который (и соответствующее нарушение действия нервной системы у беспозвоночных) основано действие некоторых антипаразитарных средств, например, ивермектина. У позвоночных данный канал отсутствует.

В России иботеновая кислота и мусцимол на февраль 2026 года не внесены в список наркотических средств, запрещенных к обороту, содержащие ее грибы признаются ядовитыми, но не наркосодержащими.

На фото: мухомор японский кольчатый Amanita ibotengutake - иботеносодержащий вид, латинское название которого дало название самому соединению. Фото с iNaturalist.


Источник: vk.com

Комментарии: