Американские исследователи сообщили об успешном применении CAR T-терапии для лечения нейродегенеративного заболевания

Уже через 10 дней после начала терапии было отмечено сокращение белковых бляшек и улучшение функций нервной ткани.

Генная технология CAR T-CD4 основана на использовании генетически модифицированных Т-клеток, которые способны уничтожать раковые клетки. В новом исследовании, опубликованном на сайте EurekAlert, учёные из Вашингтонского университета применили эту технологию для лечения болезни Альцгеймера. Они настроили Т-клетки таким образом, чтобы они распознавали и атаковали белок бета-амилоид, накопление которого в головном мозге приводит к гибели нейронов и развитию нейродегенерации.

Для тестирования терапии использовались мыши с амилоидными бляшками и генетическими мутациями, повышающими риск развития болезни Альцгеймера. Грызунам ввели три инъекции модифицированных клеток с интервалом в 10 дней.

Спустя 10 дней после последней инъекции учёные зафиксировали значительное улучшение: у мышей наблюдалось уменьшение количества бляшек в мозге и общее улучшение состояния нервной ткани. Это проявилось в снижении активности микроглии и астроцитов, что обычно свидетельствует о сокращении белковых агрегатов в мозге.

Исследователи планируют продолжить изучение возможностей CAR T-CD4 для лечения других нейродегенеративных заболеваний и рассмотреть её потенциал в профилактике таких состояний.

Ранее CAR T-терапия показала высокую эффективность в лечении аутоиммунных заболеваний, позволив большинству детей с различными диагнозами достичь стойкой ремиссии.

Источник: vk.com

Комментарии: