Локализация мРНК в П-тельцах зависит от клеточного цикла

П-тельца (тельца процессинга) – рибонуклеиновые комплексы в цитоплазме. В них по большей части локализуются белки-регуляторы трансляции и факторы распада РНК. Было известно, что, во-первых, многие РНК П-телец кодируют белки-регуляторы клеточного цикла. Во-вторых, сами П-тельца регулируются клеточным циклом, распадаясь в митозе и заново формируясь в фазе G1.

Ученые под руководством Доминик Веиль более подробно изучили морфологию и композицию П-телец по ходу клеточного цикла. Как оказалось, они увеличивались в размерах с фазы G1 до митоза, когда они распадались. Для протеомики и секвенирования РНК исследователи сделали сортинг цитоплазматических экстрактов клеток в середине фазы G1, в G1/S, середине S-фазы и G2/M. Для того, чтобы набрать достаточное количество отсортированных из цитоплазмы П-телец, ученым понадобилось 40 15-сантиметровых чашек клеток на одну временную точку и более 140 часов сортинга.

Оказалось, что белки в П-тельцах были примерно одни и те же на протяжении всего клеточного цикла, а вот наборы РНК менялись. Причем, эти наборы слабо коррелировали с наборами РНК в окружающей П-тельца цитоплазме. Некоторые молекулы РНК, которые распадаются при переходе из митоза в фазу G1, накапливались в П-тельцах в этой фазе, что вероятно и играло роль в их распаде.

Локализация в П-тельца в фазе G1 коррелировала с тем, насколько эти РНК были длинные и насколько они были обогащены AU-дирибонуклеотидами. Ученые удлинили не очень длинную РНК и подтвердили свое наблюдение. Таким образом, П-тельца очень динамичны, РНК туда часто отбираются на основе «РНКовой морфологии» и меняются по ходу клеточного цикла в отличие от большинства белков П-телец (Safieddine et al, 2024).

Safieddine A, Benassy MN, Bonte T, Slimani F, Pourcelot O, Kress M, Ernoult-Lange M, Courel M, Coleno E, Imbert A et al (2024) Cell-cycle-dependent mRNA localization in P-bodies. Mol Cell 84: 4191-4208 e4197

Источник: vk.com

Комментарии: