Разовая доза кетамина помогла рыбкам данио не поддаться отчаянию |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2024-12-23 14:14 Исследования кетамина для лечения депрессии активно продолжаются. Ученые из США проверили механизм его действия на рыбках данио, у которых вызывали депрессивное состояние путем «выученной беспомощности» (рыбкам мешали плавать). Через какое-то время вынужденной неподвижности рыбки сдавались и прекращали попытки уплыть, однако разовое воздействие кетамина блокировало эту пассивность. Как выяснилось, кетамин влиял на норадреналиновый сигналинг и тем самым надолго ограничивал рост уровня кальция в астроцитах, связанный с пассивным поведением. Кетамин — антагонист NMDA-рецепторов, действующий как средство наркоза, — активно исследуют как средство лечения тяжелой депрессии. Однако до сих пор остается много вопросов о механизмах его действия, в том числе на уровне клеток и нейронных контуров. Авторы статьи в журнале Neuron изучили механизм действия кетамина на интересной модели депрессии — рыбках данио-рерио. Чтобы смоделировать депрессивное состояние, мальков возрастом 5-8 дней помещали в условия, когда их попытки плавать оказывались бесполезными. Рыбке закрепляли голову в агарозе, оставляя хвост свободным — тогда плавательные движения не позволяли ей сдвинуться с места. Через какое-то время тщетных попыток уплыть рыбка «сдавалась» и прекращала двигаться. В части случаев перемещение имитировали с помощью виртуальной реальности, демонстрируя рыбке смещение окружающего ее паттерна и создавая видимость движения. Формирование «выученной беспомощности» у рыбки данио. Затем «сдавшихся» рыбок обрабатывали кетамином. После того, как заканчивалось острое анестезирующее действие, локомоция мальков восстанавливалась — долгосрочных эффектов кетамин не вызывал. Однако он дозозависимо подавлял проявления депрессивного поведения — рыбы быстрее выходили из пассивного состояния, вызванного невозможностью передвигаться. Авторы решили оценить степень консервативности механизма — полученные на рыбках результаты проверили на мышах. У данио-рерио в случае безрезультатного движения активируется кальциевый сигналинг в астроцитах. Мышей ввергали в аналогичное состояние выученной беспомощности, подвешивая их за хвостик, и параллельно отслеживали уровень кальция в астроцитах, проводя флуоресцентную микроскопию через окно в черепе. Периоды тщетного сопротивления сопровождались постепенным ростом уровня кальция, и его пик приходился на момент, когда мышь сдавалась и переставала двигаться. Гипотезу о том, что пассивность, вызванная безысходностью, задействует одинаковые механизмы у мышей и рыб, можно подтвердить с помощью антидепрессивных препаратов. Авторы получили свидетельства тому, что как кетамин, так и еще ряд соединений с известным антидепрессивным действием давали схожие результаты у данио-рерио и у млекопитающих. Далее выяснилось, что после воздействия кетамина уровень кальция в астроцитах рыбок повышался не так активно. Авторы заключили, что кетамин надолго снижает способность астроцитов к активации бесполезным поведением. В целом кетамин ингибировал локомоцию и подавлял активность нейронов в зрительных и двигательных областях мозга. Однако в небольшом количестве участков он, наоборот, усиливал активность нейронов — в частности, в норадренергических и серотонинергических ядрах заднего мозга. Последующие эксперименты показали, что именно норадреналин модулировал кальциевый сигналинг в астроцитах — уже известно, что это довольно консервативный регулятор их активности. Рост уровня кальция коррелировал с увеличением количества норадреналина. Исходя из этого, авторы предположили, что локальное норадреналин-зависимое повышение уровня кальция может препятствовать развитию пассивности. Они вызывали 30-минутное увеличение кальция в астроглии двумя разными методами — опто- и хемогенетически — и анализировали последствия такой стимуляции. Оказалось, что кратковременный рост кальциевого сигналинга в астроцитах имеет долгосрочный эффект и предотвращает пассивное поведение у рыбки, ограниченной в подвижности. Именно этим, по-видимому, объясняется антидепрессивное влияние кетамина — его кратковременное воздействие приводит к длительной десенситизации чувствительных к норадреналину астроцитов, а это, в свою очередь, не дает им повысить уровень кальция в условиях безысходности и вызвать пассивное поведение. Кетамин ослабил негативные ассоциации у крыс Источник: pcr.news Комментарии: |
|