Дигекса – ноотроп пептидного строения, который продемонстрировал очень высокий потенциал в лечении деменции у старых крыс |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2024-10-31 12:29 В продолжение темы о нейротрофинах я расскажу вам про крайне необычный ноотроп. Возможно, вы уже слышали про дигексу, но сегодня я постараюсь рассказать подробности, которые стоит знать об этом веществе. Дигекса – ноотроп пептидного строения, который продемонстрировал очень высокий потенциал в лечении деменции у старых крыс. Это соединение было разработано исследователями из Университета штата Вашингтон. В ходе исследований данное соединение продемонстрировало высокую селективность по отношению к ключевому белку и хорошую способность проникать гематоэнцефалический барьер. [1, 2, 3, 4] Было обнаружено, что это соединение улучшает когнитивные функции на животных моделях, подобных болезни Альцгеймера. Одним из эффектов является увеличение синаптогенеза (создание новых связей между клетками мозга) и восстановление памяти после перенесённых черепно-мозговых травм и при наличии нейродегенеративных изменений. Исследование на APP/PS1 мышах (модель Болезни Альцгеймера) продемонстрировало значительное улучшение когнитивных функций. При этом крайне интересным является тот факт, что дигекса совсем незначительно улучшала когнитивные функции молодым и здоровым особям. [1, 3] Дигекса – пептид, синтезированный из ангиотензина IV (ANG IV). ANG IV является метаболитом ANG, белка, который повышает кровяное давление, сужая кровеносные сосуды. При этом сама дигекса не является значимым агонистом рецепторов к ангиотензину и лишь в редких случаях повышает артериальное давление. Дигекса метаболически стабильна и хорошо аккумулирует в нервной ткани. Период полувыведения – около 12,5 дней. [3, 4] Механизм действия дигексы изящен и интересен. Она взаимодействует с субъединицами фактора роста гепатоцитов, который в больших количествах выделяется в мозге при повреждениях (любых, включая нейродегенеративные заболевания, черепно-мозговые травмы, приём высоких дозировок токсичных веществ). [1, 2, 3] Буквально, дигекса приводит к ускоренной активации (перевод в более активную форму) фактора роста гепатоцитов. При этом фактор роста гепатоцитов (HGF) имеет многократно более высокую анаболическую активность в мозге, чем, скажем, нейротрофический фактор мозга (BDNF). Этим и объясняется большая часть её эффектов, связанных с ускорением регенерации мозга, увеличением эффективности синаптогенеза и улучшением когнитивных функций. Во время одного из исследований на животных Dihexa увеличила количество нейрональных клеток и экспрессию белка SYP(синаптофизин) у мышей. Это имеет решающее значение, потому что уровни белка SYP ниже у пожилых людей с деменцией. Активность данного белка напрямую связана с активностью всего каскада синаптических белков, регулирующих экзоцитоз, включая синаптобревин. [1] По данным других исследований, дигекса снизила уровень провоспалительных цитокинов в исследовании на животных с участием мышей. Кроме того, это соединение повышает уровень противовоспалительного фактора IL-1. Эти результаты были подтверждены в другом исследовании, в котором Dihexa подавляла воспаление. Важно помнить, что нейровоспаление всегда или почти всегда идёт рука об руку с нейродегенерацией. [1] Мой опыт приёма дигексы хорошо соотносится с данными её исследований. Я принимал это вещество дважды на данный момент времени и делал это в двух различных состояниях. В первый раз я был практически в идеальном состоянии и на стандартной дозировке дигексы (1-3мг раз в три дня) и холина альфосцерата (1000мг раз в день) заметил интересные, но не удивительные эффекты. Во-первых, я заметил, что повысилась чувствительность к кофеину и фенибуту, которые я принимал в тот момент. Во-вторых, количество времени, которое я мог работать без перерыва, увеличилось приблизительно на 10-15%. В-третьих, немного улучшилась кратковременная память. Это, конечно, хорошо, но немного не то, чего я ожидал. Но стоило мне попробовать дигексу в совершенно другом состоянии… После сессии (а это бессонные ночи, стимуляторы, перегруз ЦНС и т.д. и т.п.) ожидаем упадок сил, который на тот момент был помножен на внезапно развившиеся проблемы с давлением. Решил протестировать реакцию на дигексу, и в этом случае она раскрылась во всей красе. Состояние восстановилось до нормы буквально в ближайшие пару дней, и после окончания курса эффект не пропал. В этот момент стало окончательно ясно, насколько сильна дигекса, когда она действительно нужна. Резюмируя, могу установить, что дигекса является представителем принципиально нового подхода в мире ноотропов и препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний. Я очень надеюсь, что это направление фармакологии продолжит развиваться с увеличением разнообразия доступных лекарств. Список используемых источников: 1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34827486/ 2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25187433/ 3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23055539/ 4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25455861/ Источник: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Комментарии: |
|