На рынок вышел американский стартап по серийному превращению клеток кожи в любые другие, включая нейроны - для клеточной терапии заболеваний |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2024-09-29 12:17 Для начала компания GC Therapeutics планирует сосредоточиться на клеточной терапии неврологических, желудочно-кишечных и иммунологических заболеваний. На рынок вышла компания GC Therapeutics, которая занимается разработкой серийной платформы, позволяющей доступно программировать индуцированные стволовые клетки. Как говорится в пресс-релизе компании, с помощью такого программирования можно получать различные клеточные культуры для терапевтического применения. Наиболее универсальным способом получения различных типов клеток для терапевтического применения служит перепрограммирование с помощью определенных факторов транскрипции индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК, iPSC). Технологию их получения из фибробластов кожи разработал японский биолог и нобелевский лауреат Синъя Яманака, который использовал для этого факторы транскрипции Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc (названные факторами Яманаки), сейчас известны и другие методы. Плюрипотентность этих клеток позволяет направлять их развитие и дифференцировку в различные заданные типы клеток организма, для чего необходимо активировать в них соответствующие факторы транскрипции в определенное время. В 2019 году известный биолог Джордж Чёрч (George Church) из Гарвардского университета с коллегами воспользовались предыдущими и собственными наработками по этой теме и основали стартап GC Therapeutics (GCTx). В ходе его работы команда собрала первую полную библиотеку факторов транскрипции человека, содержащую 1564 гена и 1732 изоформы их продуктов, получаемых в результате альтернативного сплайсинга. Ее данные используются в разработанной GCTx платформе TFome (TF — сокращение от факторов транскрипции и суффикс «-ом», означающий их совокупность; читается как «тиэфом»). Путем многомерного скрининга, включающего экспериментальные проверки в масштабах генома и алгоритмы машинного обучения, эта платформа находит полностью оптимизированные комбинации факторов транскрипции и использует системы редактирования генома и клеточную инженерию, чтобы с их помощью дифференцировать ИПСК практически в любой функциональный тип клеток. Согласно заявлению компании, TFome позволяет выполнять процесс дифференцировки ИПСК в целевые клетки с эффективностью более 90 процентов за один шаг длительностью в четыре дня. Оптимизации микроокружения в зависимости от типа клеток при этом не требуется. Технология преодолевает природные ограничения процесса дифференцировки и легко масштабируется. В силу этого продукты для клеточной терапии получаются примерно в сто раз быстрее, чем при использовании обычных методов, с лучшей эффективностью, качеством и стоимостью. Кроме того, TFome можно использовать для выращивания клеток с заданными, несвойственными для них особенностями и функциями для борьбы с конкретными заболеваниями. Для начала GCTx планирует сосредоточиться на клеточной терапии желудочно-кишечных, неврологических и иммунологических заболеваний. ИПСК, с которыми работает компания, получены из фибробластов кожи самого Чёрча. Вывести GCTx на рынок позволило привлечение 65 миллионов долларов от биотехнологических инвесторов, таким образом общий объем средств, вложенных в компанию с ее основания, достиг 75 миллионов долларов. Ее сооснователями стали Чёрч и сотрудники его лаборатории Парасту Хошахлагх (Parastoo Khoshakhlagh), ставшая исполнительным директором, Алекс Нг (Alex Ng), занявший должность директора по науке, и Кори Смит (Cory Smith), возглавивший исследовательские платформы. Джордж Чёрч известен своими исследованиями в области генетики и синтетической биологии, а также участием в различных амбициозных проектах. Среди них компании eGenesis, разрабатывающая генно-модифицированных животных для пересадки их органов людям; Editas Medicine, занимающаяся технологией редактирования генома CRISPR-Cas; BioViva, исследующая возможности омоложения тканей и продления жизни; Colossal, чьей целью стало возрождение шерстистых мамонтов; проекты по созданию синтетического генома человека, хранению данных в ДНК и другие. Источник: nplus1.ru Комментарии: |
|