Новый препарат может вылечить ВИЧ всего за одну инъекцию |
||
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2022-06-18 16:43 Команда из Тель-Авивского университета разработала метод лечения ВИЧ, который предполагает генетическую модификацию иммунных клеток непосредственно в организме пациента, чтобы они вырабатывали нужные антитела. Этот инновационный подход, основанный на инструменте CRISPR-Cas9, может вылечить ВИЧ-инфицированных людей с помощью одной инъекции. Сегодня ВИЧ-инфекция относительно хорошо поддается лечению. Антиретровирусные препараты, предлагаемые пациентам, в значительной степени снижают размножение вируса и позволяют их иммунной системе продолжать выполнять свои функции. Однако такой подход не позволяет полностью уничтожить вирус, который остается латентным в организме. Это означает, что лечение необходимо принимать пожизненно, что связано с такими побочными эффектами, как повышенный сердечно-сосудистый риск, нарушение функции почек и печени, а также остеопороз. Кроме того, некоторые антиретровирусные препараты являются источником вредных лекарственных взаимодействий (например, с некоторыми антибиотиками или контрацептивами). Поэтому исследователи активно работают над разработкой лечения, которое позволило бы пациентам навсегда излечиться, чтобы они могли вернуться к абсолютно нормальной жизни. Лаборатория доктора Барзеля в Тель-Авивском университете, возможно, находится на этом пути: он и его команда разработали метод лечения с использованием генетически модифицированных В-лимфоцитов in vivo. В-клетки - это тип циркулирующих белых кровяных клеток, которые вырабатывают антитела, способные специфически обнаруживать и нейтрализовать патогены. Они образуются в костном мозге, а затем перемещаются по кровеносной и лимфатической системе, где достигают всех частей тела. Несколько исследований уже показали, что пересадка В-клеток, модифицированных ex vivo для выделения широко нейтрализующих антител, может быть очень эффективна против некоторых заболеваний, включая ВИЧ-инфекцию. Команда Барзеля уже успешно протестировала этот метод. Однако, как отмечают исследователи в своем Поэтому Барзелю и его коллегам пришла в голову идея модифицировать В-клетки in vivo, непосредственно в организме пациента. Их подход основан на инструменте редактирования генов CRISPR-Cas9, и исследователи использовали два полученных из вирусов вектора - один кодирует Staphylococcus aureus Cas9 (saCas9), а другой - анти-ВИЧ нейтрализующее антитело 3BNC117. Эти векторы были модифицированы таким образом, что они безвредны для организма, но способны вводить ген, кодирующий анти-ВИЧ антитело, в В-клетки.
Лечение было протестировано на мышах: у всех тех, кому внутривенно вводили соединение, в крови наблюдался высокий уровень нужного антитела. Команда сообщает о титрах нейтрализации до 6,8 мкг/мл. "Мы смогли точно ввести антитела в нужный участок генома В-клетки", — говорит д-р Барзель в своем заявлении. Как упоминалось выше, редактирование генов проводилось с помощью системы CRISPR-Cas9, которая позволяет разрезать ДНК в очень точной точке генома в любой клетке. Cas9, происходящий из золотистого стафилококка, — это бактериальный белок с противовирусными свойствами, способный разрезать ДНК вируса на определенные последовательности для их нейтрализации. Технология CRISPR-Cas9, разработанная Эммануэлем Шарпантье и Дженнифер Дудна, сегодня широко используется для деактивации нежелательных генов или, наоборот, для восстановления или вставки генов. Здесь исследователи использовали способность CRISPR-Cas9 направлять введение генов в нужные места, а также способность вирусных векторов доставлять соответствующие гены в клетки-мишени. Это позволило им генетически модифицировать В-клетки in vivo. Команда также сообщает о "минимальном внецелевом расщеплении" ДНК клеток. Когда модифицированные В-клетки сталкиваются с вирусом, они стимулируются и делятся таким образом, чтобы лучше бороться с ним. "Кроме того, если вирус изменится, В-клетки также изменятся соответствующим образом, чтобы бороться с ним. Таким образом, мы создали первый препарат, который может эволюционировать в организме", — добавляет д-р Барзель. Поэтому инжиниринг В-клеток in vivo для экспрессии терапевтических антител представляется безопасным, мощным и масштабируемым методом. Его можно применять не только при инфекционных заболеваниях, но и при лечении неинфекционных состояний, таких как рак и аутоиммунные заболевания. Это инновационное лечение, способное уничтожить вирус с помощью одной инъекции, может значительно улучшить качество жизни людей, инфицированных ВИЧ. Исследователи надеются разработать лекарство от СПИДа в ближайшие годы. Источник: new-science.ru Комментарии: |
|