БИОЛОГ ЭРИК ЛАНДЕР БУДЕТ НАЗНАЧЕН БАЙДЕНОМ НА ДОЛЖНОСТЬ ДИРЕКТОРА УПРАВЛЕНИЯ НАУКИ И ТЕХНОЛОГИЙ

Эрик Стивен Ландер (родился 3 февраля 1957 г.) - американский математик и генетик. Ландер - профессор биологии Массачусетского технологического института (MIT), профессор системной биологии в Гарвардской медицинской школе , бывший член Института Уайтхеда и директор-основатель Института Броуда . Он был сопредседателем президента США Барака Обамы «s Совета Консультантов по науке и технике . Он является стипендиатом Макартура 1987 года . Он является кандидатом избранного президента Джо Байдена на должность директора Управления по политике в области науки и технологий и советника по науке, которого Байден повысил до должности в кабинете министров.

Ландер родился в Бруклине, штат Нью-Йорк, и вырос в еврейской семье, в семье Гарольда и Роды Ландер, которые были юристами. Он был капитаном математической команды в средней школе Стуйвесант и серебряным призером Международной математической олимпиады в Соединенных Штатах, окончив среднюю школу в 1974 году. Он учился и позже преподавал в программе летних исследований по математике Хэмпширского колледжа . В возрасте семнадцати лет он написал статью о квазиидеальных числах, за которую он выиграл поиск талантов Westinghouse Science . Ландер учился в Принстонском университете , который окончил в 1978 году с прощальным прощанием. Он защитил кандидатскую диссертацию на тему «О структуре проективных модулей» под руководством Джона Коулмана Мура . Затем он учился в Оксфордском университете в качестве стипендиата Родса и написал докторскую диссертацию по алгебраической теории кодирования и симметричным блочным схемам под руководством Питера Кэмерона .

Ранняя математическая карьера

Как математик, он изучал комбинаторику и применение теории представлений к теории кодирования . Ему нравилась математика, но он не хотел проводить свою жизнь в такой «монашеской» карьере. Не зная, что делать дальше, он устроился преподавателем экономики управления в Гарвардскую школу бизнеса ; Ландер также начал писать книгу по теории информации . По предложению своего брата, биолога- терапевта Артура Лендера , он начал изучать нейробиологию, «потому что в мозгу много информации». Чтобы понять математическую нейробиологию, он чувствовал, что должен изучить клеточную нейробиологию; в свою очередь, это привело к изучению микробиологии и, в конечном итоге, генетики. «Когда я наконец почувствую, что изучил генетику, мне нужно вернуться к этим другим проблемам. Но я все еще пытаюсь сделать генетику правильной».

Позже он познакомился с Дэвидом Ботштейном , генетиком, работающим в Массачусетском технологическом институте. Ботстайн работал над способом разгадать, как тонкие различия в сложных генетических системах могут стать такими заболеваниями, как рак, диабет, шизофрения и даже ожирение. Они вместе разработали компьютерный алгоритм для анализа карт генов. Затем Ландер присоединился к Институту Уайтхеда в 1986 году; в том же году он стал доцентом Массачусетского технологического института.

Лендер был удостоен престижной стипендии Макартура в 1987 году. В 1990 году он основал Институт Уайтхеда / Центр исследования генома Массачусетского технологического института (WICGR). WICGR стал одним из ведущих мировых центров исследования генома, и под руководством Ландера он добился большого прогресса в разработке новых методов анализа геномов млекопитающих. Он также сделал важный прорыв в применении этой информации к изучению генетической изменчивости человека и лег в основу института Броуда - трансформации, которую возглавил Лендер.

Вклад в геномику

Было две основные группы, пытающиеся секвенировать геном человека: первая была Проектом Генома Человека (HGP), финансируемым государством проектом, целью которого было опубликовать информацию, которую он получил, свободно и без ограничений. Многие исследовательские группы из разных стран мира были вовлечены в эту совместную работу. Вторая попытка была предпринята Celera Genomics , которая намеревалась запатентовать полученную информацию и взимать плату за подписку на использование данных последовательностей. (С тех пор Celera отказалась от этой политики и предоставила большое количество информации о последовательностях для бесплатного публичного использования.) Созданная первой, HGP медленно продвигалась на ранних этапах исследований, поскольку роль Министерства энергетики была неясной, а технология секвенирования была в ее младенчество. Когда Celera вступила в гонку за обнаружением генома, на HGP оказывалось давление, чтобы как можно быстрее установить как можно большую часть генома в общественное достояние. Это было изменением стратегии HGP, потому что многие ученые в то время хотели получить более полную копию генома. Вместе с другими членами HGP Лендер настаивал на более быстром открытии, чтобы гены не были открыты и запатентованы сначала Celera. В 2001 году проект генома человека был опубликован в журнале Nature .

Институт биомедицинских исследований Уайтхеда, Центр исследований генома, был указан первым (порядок был в соответствии с общей геномной последовательностью). Лендер был первым названным автором. WICGR также внесла ведущий вклад в секвенирование генома мыши. Помимо академического интереса, это важный шаг к полному пониманию молекулярной биологии мышей, которые часто используются в качестве модельных организмов при изучении всего, от болезней человека до эмбрионального развития. Таким образом, более глубокое понимание мышей облегчит многие области исследований. WICGR также секвенировал геномы Ciona savignyi (морской брызг), иглобрюха , нитчатого гриба Neurospora crassa и нескольких родственников Saccharomyces cerevisiae , одного из наиболее изученных дрожжей . Savignyi Ciona геном обеспечивает хорошую систему для изучения эволюционного происхождения всех позвоночных . Геномы иглобрюхов меньше, чем у других позвоночных; в результате их геномы являются «мини-моделями» для позвоночных. Секвенирование дрожжей, относящихся к Saccharomyces cerevisiae , облегчит идентификацию ключевых регуляторных элементов генов, некоторые из которых могут быть общими для всех эукариот (включая царства растений и животных).

Помимо геномики Данные о последовательности - это всего лишь список оснований, обнаруженных в данном участке ДНК. Его ценность заключается в открытиях и новых технологиях, которые он позволяет. В случае с Лендером одно из таких приложений - изучение болезней. Он является основателем и директором Института Броуда , созданного при сотрудничестве Массачусетского технологического института, Гарварда, института Уайтхеда и связанных с ним больниц. Его цель - «создать инструменты для геномной медицины и сделать их широко доступными для научного сообщества; применить эти инструменты для продвижения понимания и лечения болезней». С этой целью они изучают вариации в геноме человека и возглавили международную программу, которая собрала библиотеку из 2,1 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Они действуют как маркеры или указатели в геноме, позволяя идентифицировать гены восприимчивости к болезням. Они надеются построить карту генома человека с использованием блоков этих SNP, называемых неравновесием по сцеплению или LD. Эта карта будет большим подспорьем в медицинской генетике. Это позволит исследователям связать данное состояние с данным геном или набором генов, используя LD в качестве маркера. Это позволит улучшить диагностические процедуры. Ландер и его коллеги надеются, что карта LD позволит им проверить гипотезу Common Disease-Common Variant, которая гласит, что многие распространенные заболевания могут быть вызваны небольшим количеством общих аллелей, например, 50% дисперсии предрасположенности к болезни Альцгеймера. объясняется общим аллелем ApoE4.

Группа Лендера недавно обнаружила важную ассоциацию, которая составляет большую долю риска развития диабета у взрослых. Самой важной работой Лендера может быть его разработка молекулярной таксономии рака. Раковые опухоли группируются в соответствии с экспрессией генов, и для каждой группы собирается такая информация, как их реакция на химиотерапию. Разделение раковых заболеваний на гомогенные подгруппы позволит лучше понять молекулярное происхождение этих видов рака и поможет разработать более эффективные методы лечения. Они также идентифицировали новый тип лейкемии, названный MLL, и определили ген, который может служить мишенью для нового лекарства.

Обучение

В дополнение к своим исследованиям, он в течение нескольких лет совместно с Робертом Вайнбергом преподавал необходимый вводный курс биологии для бакалавриата Массачусетского технологического института (7.012) . С 2013 года он также преподает 2 онлайн курсы под названием «Количественная биология Workshop» и «7.00x Введение в биологии - Секрет Жизни» через EDX платформу, работая вместе с группой MITx Био во главе с Мэри Эллен Wiltrout. Трансляционные предприятия Ландер - советник-основатель Foundation Medicine, компании, которая стремится внедрить комплексный геномный анализ рака в повседневную клиническую практику. Он также является соучредителем Verastem, биофармацевтической компании, занимающейся открытием и разработкой лекарств для лечения рака, нацеленных на раковые стволовые клетки .

Судебная медицина и уголовное правосудие

В 1989 году Ландер дал экспертные показания по уголовному делу « Люди против Кастро» в Нью-Йорке. Он показал, что нынешний на тот момент метод интерпретации доказательств ДНК был ошибочным и мог давать ложноположительные совпадения, в которых фигурировали невиновные обвиняемые. Двое адвокатов по этому делу, Питер Нойфельд и Барри Шек , основали проект «Невинность» , организацию, которая использует анализ ДНК для реабилитации ошибочно осужденных заключенных. Ландер является членом совета директоров.

Упоминания в СМИ

Ландер был назван журналом Time одним из 100 самых влиятельных людей нашего времени (2004 г.) за его работу над HGP. Ландер также снялся в многочисленных документальных фильмах PBS о генетике. Он занял второе место в списке 150 лучших новаторов и идей MIT по версии MIT150 . Эрик Лендер - https://ru.qaz.wiki/wiki/Eric_Lander

Источник: ru.qaz.wiki

Комментарии: