Составлен перечень заболеваний, при которых лечат редактированием оснований

МЕНЮ


Искусственный интеллект
Поиск
Регистрация на сайте
Помощь проекту
Архив новостей

ТЕМЫ


Новости ИИРазработка ИИВнедрение ИИРабота разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика

Авторизация



RSS


RSS новости


2020-10-07 17:00

Stanford University School of Medicine

Российские генетики составили самую полную в мире базу данных заболеваний, для лечения которых могут быть использованы методы геномного редактирования, основанные на редакторах оснований. Статья опубликована в журнале BMC Medical Genomics.

ДНК состоит из нуклеотидов, соединенных между собой по принципу комплементарности: аденин-тимин, цитозин-гуанин. Точечная мутация — это замена одного нуклеотида другим, такие случаи составляют 90% всех патогенных мутаций, приводящих к развитию тяжелых наследственных заболеваний, например карликовости, фенилкетонурии и тугоухости. Широко известная система геномного редактирования CRISPR/Cas9 позволяет внести разрыв в обе цепочки ДНК и вырезать опасные мутации. Однако этот метод может стать причиной новых, не менее опасных генетических замен. В отличие от CRISPR/Cas9 редакторы оснований, так называемые системы редактирования «без ножниц», не разрезают цепочки ДНК, их механизм действия основан на химическом превращении неправильного нуклеотида в нужный.

Исследователи из Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова и МФТИ провели масштабную биоинформатическую работу. На основе базы ClinVar они составили перечень заболеваний, для лечения которых могут использоваться все известные на сегодняшний день системы редакторов оснований. В результате работы была получена самая полная в мире база данных.

«В теории каждое наследственное заболевание может быть отредактировано этим способом, только необходимо заранее определить перечень подходящих для этого мутаций. Новые инструменты редактирования появляются практически каждый месяц. Они расширяют список известных мутаций, которые можно в перспективе исправить. Поэтому обновлять список мутаций, приводящих к наследственным болезням, для лечения которых могут применяться вновь открытые соединения, необходимо регулярно, примерно раз в полгода», — подчеркнула заведующая лабораторией редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ» Светлана Смирнихина.

Автор:?Александра Медведева


Источник: indicator.ru

Комментарии: