Нарушения миграции или уменьшение числа ГАМК-эргических нейронов во время эмбрионального развития приводит к таким заболеваниям, как аутизм, эпилепсия и шизофрения

Нарушения миграции или уменьшение числа ГАМК-эргических нейронов во время эмбрионального развития приводит к таким заболеваниям, как аутизм, эпилепсия и шизофрения, эффективные методы лечения которых до сих пор не разработаны. Решением могла бы стать клеточная терапия — трансплантация вставочных нейронов, полученных из индуцированных стволовых клеток человека. В экспериментах на мышах такой ксенотрансплантат мог дифференцироваться, но требовалось длительное время, чтобы клетки мигрировали и заняли положенное место, образовав новые синапсы. Это создаёт препятствия для их клинического применения.

В Институте медицинских исследований Гентингтона показали, что эндотелиальные клетки перивентрикулярной сосудистой сети являются естественным микроокружением ГАМК-эргических нейронов в развивающемся переднем мозге мыши и помогают их миграции. Совместное культивирование перивентрикулярных эндотелиальных клеток человека с интернейронами значительно ускоряло миграцию in vitro и in vivo по сравнению с трансплантатами только нейронов. Их совместная трансплантация может открыть новые перспективы при лечении психических расстройств.

Телеграм: t.me/ainewsline

Источник: www.nature.com

Комментарии: