Изучение геномов в Финляндии взламывает код

Профессор Марк Дейли считает, что финские разработки в области медицины готовы к завоеванию мировых рынков. Марк занимает пост директора Института молекулярной медицины Финляндии (FIMM), поэтому видит ситуацию в целом.

«Финляндия имеет многолетний опыт технологических разработок и инвестиций, — говорит он. — Более того, здесь сформирована нужная законодательная база. Все это создает предпосылки для настоящих научных прорывов в нашей области».

Дейли знаком с самыми передовыми научными исследованиями и инновациями. За 20 лет работы он внес значимый вклад в развитие генетики человека и геномики. Пару лет назад, после долгой и продуктивной работы в Гарвардской медицинской школе, а затем в Институте Брода при MIT и в Гарварде, он решил отправиться на север, чтобы вывести генетические исследования на новый уровень. Он приехал в FIMM в феврале 2018 г.

Но что может предложить Хельсинкский Университет такого, чего нет в MIT и Гарварде?

«В плане технологий, ресурсов и интеллектуального потенциала тягаться с Бостонским образовательным кластером невозможно, — говорит Марк. — Но в Финляндии организована такая исследовательская экосистема, которой нет в США».

Память севера

Аарно Палотие, руководитель научно-исследовательских работ геномики человека FIMM, а также директор по научным исследованиям проекта FinnGen.Фото: Линда Таммисто/FIMM

Марк Дейли в восторге от финской государственной системы здравоохранения, которая не только собирает данные о пациентах и хранит их в архивах, но и на законодательном уровне разрешает использовать эти данные в исследованиях. «Это возможно только в Северных странах», — объясняет он.

Главное достоинство финского законодательства о хранении биологического материала состоит в том, что оно стимулирует исследования и инновации и в то же время содержит различные защитные механизмы, гарантирующие этичное и юридически корректное обращение с ними. Клиенты биобанка могут спокойно работать с финнами. Законодательство защищает права и свободное волеизъявление людей, предоставляющих образцы.

Марк считает финнов сторонниками научного подхода, которые достаточно доверяют властям. Это и позволило выстроить такую экосистему. Он также положительно отзывается о законодателях, которые принимают прогрессивные законы. Марк считает, что в Финляндии приняты передовые законы о хранении биологического материала, способствующие проведению научных изысканий.

Продуктом этой экосистемы является FinnGen, запущенный недавно исследовательский проект. FinnGen — это хранилище информации о геноме и медицинских записей о 500 000 человек (примерно 10 % всего населения Финляндии). Марк Дейли называет FinnGen одним из самых выдающихся генетических проектов в мире.

«Стран, в которых можно реализовать проект уровня FinnGen, немного», — говорит он.

Марка также впечатлило решение правительства учредить полноформатный геномный центр для стимулирования разработки персонализированных лекарств и совершенствования общественного здравоохранения.

«Финляндия имеет все необходимое, чтобы открыть свой геномный центр и возглавить разработку ответственных и эффективных методов клинического применения геномной информации». Это означает, что финские исследования могут принести огромную пользу человечеству.

Скрытые сокровища

«Стран, в которых можно реализовать проект уровня FinnGen, немного», — говорит Марк Дейли.
Фото: Самули Скантси

Начав поиск данных в хранилищах геномной информации, например с помощью инструментов ИИ, вы не сможете предугадать результаты. «В этой области существуют невероятные возможности по развитию национальной системы здравоохранения, начиная с совершенствования способов прогнозирования заболеваний», — уверен Марк.

По его мнению, есть разные способы взаимодействия с финским населением, которые помогут исследовательской отрасли и промышленности выйти в мировые лидеры. Это значит, что финны смогут первыми воспользоваться медицинскими достижениями, полученными в результате использования геномной информации в клинической практике. Затем эти знания распространятся и в других странах.

Марк Дейли считает, что FIMM «станет ведущей организацией Европы в сфере генетики человека» благодаря сотрудничеству Хельсинкского университета с Институтом Брода, а также партнерству в сфере молекулярной медицины под эгидой северного отделения Европейской лаборатории молекулярной биологии.

«Работа с такими партнерами предоставит в ближайшие годы FIMM и всему исследовательскому сообществу Финляндии уникальные возможности», — говорит Марк.

FIMM произведет прорыв в научном мире, в том числе благодаря своим многонациональным исследовательским командам, в которых объединяются компетенции людей из разных стран.

Всемирно известный учёный

Что значит для финской генетики приезд Марка Дейли? Представьте, что в баскетбольной команде Хельсинки появился Леброн Джеймс… Марку Дейли, например, принадлежат знаковые открытия в анализе структуры человеческого генома и разработке программных инструментов для оценки влияния генетических вариаций на различные болезни. Он также является самым цитируемым ученым Финляндии: число упоминаний превышает 130 000.

Марк Дейли считает, что люди не должны страдать, когда лекарство или верные методы лечения находятся практически под носом.

«Мы можем сделать первые шаги к более продолжительной и здоровой жизни прямо здесь, в Хельсинки», — говорит он. И пусть наука не спринтерский забег, но некоторые результаты должны проявиться уже через несколько лет.

«К середине 2020-х мы уже получим действующие решения, которые позволят выявлять заболевания и проводить медицинское вмешательство на ранних стадиях».

Текст: Сами Антеройнен, журнал «Это Финляндия» 2020 г.

Источник: finland.fi

Комментарии: