Почему расстройства аутистического спектра (ASD) чаще встречаются у мальчиков |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2020-04-08 19:05 Исследование, проведенное в Национальном институте неврологических расстройств и инсульта NIH (NINDS), предложило новые объяснения того, почему расстройства аутистического спектра (ASD) чаще встречаются у мальчиков, чем у девочек. Полученные данные свидетельствуют о том, что замена всего одной аминокислоты в белке NLGN4Y, ген которого расположен в Y-хромосоме, может являться причиной половых различий аутизма. Нейролигины (NLGN) — это белки, которые играют ключевую роль в развитии и функционировании синапсов. У человека две копии гена расположены на Х- и Y-хромосомах, при этом NLGN4X и NLGN4Y совпадают на 97%. Однако закодированные в них белки выполняют разные функции. Когда исследователи исправили ошибку в культуре клеток, функции белка восстановились. Таким образом, неспособность NLGN4Y компенсировать мутации в NLGN4X может помочь объяснить большее распространение аутизма у мужчин. Телеграм: t.me/ainewsline Источник: www.cell.com Комментарии: |
|