Дефекты микроглии и аутизм у мужчин |
||
МЕНЮ Искусственный интеллект Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту ТЕМЫ Новости ИИ Искусственный интеллект Разработка ИИГолосовой помощник Городские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2020-04-21 15:45 Мутации клеток микроглии (иммунокомпетентных клеток головного мозга), приводящие к избыточной продукции одного из типов «каркасных белков» (scaffold protein) способствуют развитию аутоподобного поведения у мышей. К такому выводу пришли ученые Научно-исследовательского института Скриппс в статье, которую они опубликовали в Nature Communications. Микроглия Расстройства аутистического спектра (РАС) – группа заболеваний, характеризующихся дефицитом социальных связей и повторяющимися действиями. Они также часто осложняются умственной отсталостью и тревожностью. У мужчин РАС обнаруживается в четыре раза чаще, чем у женщин. Одна из причин развития РАС – это биохимические нарушения, в частности, нарушение регуляции синтеза белка. Микроглия, чья роль, как считалось прежде, сводилась к утилизации мертвых или умирающих клеток в очагах воспаления, выполняет еще одну важную функцию. Она участвует в образовании и функционировании синапсов – межнейронных контактов. Повышение продукции белка eIF4E, необходимого для запуска трансляции (процесс синтеза белка на матричной РНК), препятствует адекватной работе глии. Группа ученых во главе с профессором Баоцзи Сюем (Baoji Xu) посредством генной инженерии способствовала возникновению гиперпродукции белка eIF4E в клетках микроглии мышей. Чтобы выявить, развилось ли у подопытных мышей повторяющееся поведение, провели тест со стеклянными шариками (в нем учитывалось количество шариков, которое мышь затаскивала в клетку за определенное время) и засекли время, которое мыши тратят на чистку себя. В ходе исследования установили, что у самцов чистка длится значительно дольше. Также самцы демонстрировали дефицит социальных взаимодействий, проводя одинаковое количество времени с незнакомыми мышами и с неодушевленными предметами. В тесте на когнитивные способности самцы тоже показали худшие результаты. Были выявлены гендерные различия и на электронно-микроскопическом уровне. Более того, микроглия таких мышей проявляла более высокую фагоцитарную активность по сравнению с контрольной группой, но меньшую подвижность. Мыши обоих полов демонстрировали повышенную тревожность. Аналогичный опыт провели с астроцитами – самыми многочисленными клетками глии в головном мозге, однако это не привело к развитию симптомов РАС. Исследование доказывает, что нарушение регуляции микроглии играет значительную роль в развитии расстройства аутистического спектра, однако остается нерешенным вопрос о причине столь сильных различий в возникновении заболевания у разных полов. Текст: Мария Доманицкая Elevated protein synthesis in microglia causes autism-like synaptic and behavioral aberrations by Zhi-Xiang Xu, Gyu Hyun Kim, Baoji Xu et al. in Nature Communications. Published April 2020. https://doi.org/10.1038/s41467-020-15530-3 Источник: neuronovosti.ru Комментарии: |
|