Геном будет исправлен
В конце октября в Москве состоялась пресс-конференция, на которой российское научное сообщество и журналисты (в том числе американский корреспондент журнала Science Джон Коэн) обсудили новые достижения в сфере генетической медицины. Главным объектом дискуссии стал Денис Ребриков, проректор по науке и заведующий лабораторией геномного редактирования Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.?И.?Кулакова.
Ранее генетик сообщил о доработке системы CRISPR/Cas9, которая позволит убрать генетические заболевания (глухоту, карликовость и др.) на стадии эмбриона, а также о планах применить технологию на людях в ближайшее время. Ребриков настаивает, что технология должна применяться только для лечения заболеваний, а не для «улучшения» человека, и только в тех случаях, когда нет альтернативы. Добровольцев – семейную пару с врожденной глухотой обоих супругов – ученый уже нашел. Медицинский механизм заключается в разрезании цепочки ДНК с помощью белка Cas9, извлечении «неправильных» генов и замене их на «правильные» с помощью молекулы-гида РНК.?Ранее для такого редактирования приходилось разрезать обе нити ДНК, тогда как CRISPR/Cas9 позволяет ограничиться одной. Это должно сделать процесс редактирования более безопасным и точным. В 2018 году китайский ученый Хэ Цзянькуй отредактировал человеческий геном и впервые подсадил эмбрионы женщине.
На свет появились близнецы Лулу и Нана, которые должны были быть защищены от ВИЧ на генетическом уровне, но произошедшая мутация затронула другие гены. Судьба детей на сегодня неизвестна: по данным СМИ, их скрывают власти Китая.