Генетические основы заболеваний головного мозга |
||
МЕНЮ Искусственный интеллект Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту ТЕМЫ Новости ИИ Искусственный интеллект Разработка ИИГолосовой помощник Городские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2019-05-27 08:20 Ученные из Wellcome Trust Sanger Institute и Edinburgh University выделили набор белков, которые связанны с 130 заболеваниями головного мозга, в том числе болезнью Альцгеймера, болезнь Паркинсона, эпилепсией, аутизмом и т.д. Эти белки существенно не изменился в ходе эволюции, на протяжении многих миллионов лет. По данным ВОЗ болезни головного мозга являются основной причиной инвалидности в развитых странах мира и только в США экономические убытки от этого превышает $ 300 миллиардов в год. Мозг наиболее сложный орган в человеке. Миллиарды нейронов связаны триллионами синапсов. Постсинаптическое уплотнение (postsynaptic density, PSD) — плотная зона со стороны постсинаптической мембраны состоящая из сложные конструкции рецепторов, молекул клеточной адгезии и белков. Очень мало работ показывающих роль PSD в развитии человеческих болезней. Исследователи во главе с профессором Seth Grant изучали PSD у больных людей с помощью метода proteomics. При этом в синапсах они выявили 1461 белков, каждый из которых кодируется отдельным геном. Так же они обнаружили, что более чем 130 заболеваний головного мозга, гораздо больше, чем ожидалось, связаны с PSD. Эти такие заболевания как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний, а также эпилепсии, задержки развития детей, включая аутизма. Каждый седьмой из этих белков принимает участие в патогенезе конкретных заболеваний, а более половины в запуске нескольких болезней. На основании полученных данных возможна разработка новых методов лечения, а так же развитие новых генетических диагностических тестов. Для ускорения практического применения этих данным, ученые все свои результаты опубликовали на своем сайте – G2Cdb. Так же обнаружили, что белки в PSD чрезвычайно важны для познавательного поведения, таких как обучение и память, эмоции и настроение, а также социального поведения и наркомании. Изучение скорости эволюции белков PSD на протяжении миллионов лет показала, что они изменились гораздо медленнее, чем ожидалось, Сохранение структуры этих белков указывает на то, что связанное с ними поведение и болезни практически не изменились на протяжении многих миллионов лет. ?lex Bay?s, Louie N van de Lagemaat, Mark O Collins, Mike D R Croning, Ian R Whittle, Jyoti S Choudhary, Seth G N Grant. Characterisation of the proteome, diseases and evolution of the human postsynaptic density. Nature Neuroscience, December 19, 2010. Комментарии профессора Р.Ф.Гимранова. «Несомненно, мы приближаемся к новым методам диагностики и генной терапии заболеваний нервной системы. Публикация всех этих данных в открытой печати позволяет с оптимизмом смотреть на будущее человечества. Действительно, часто, именно настоящие ученные являются элитой человечества, способные бескорыстно отдавать плоды своей работы всем людям, в отличии от политиков, которые хотят власти, и бизнесменов жаждущих презренный металл.» Источник: newneuro.ru Комментарии: |
|