Семинар «Молекулярный мозг»: о ремоделировании микроокружения синапсов расскажут в ИБХ |
||
МЕНЮ Искусственный интеллект Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту ТЕМЫ Новости ИИ Искусственный интеллект Разработка ИИГолосовой помощник Городские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2018-05-22 10:48 Семинар состоится 25 мая в 11:00 в Малом зале Института биоорганической химии РАН. Профессор Дмитрий Русаков из Института неврологии Университетского колледжа Лондона (Великобритания) выступит с докладом о ремоделировании микроокружения синапсов. Приглашаем всех желающих! Доклад будет на английском языке.
Докладчик: профессор Дмитрий Русаков, Институт неврологии Университетского колледжа Лондона (Великобритания) Название доклада: Activity-dependent remodelling of synaptic microenvironment Аннотация автора: Memory trace in the brain is believed to involve structural remodelling of synaptic connections. This is likely to engage ultrathin astroglial processes that often occur in the immediate proximity of excitatory synapses. Although astroglia have been emerging as an important regulator of synaptic circuitry, the causal relationships between activity-triggered synaptic restructuring and the changes in nearby astroglia remain poorly understood. We combined single-cell electrophysiology with two-photon excitation microscopy, photolytic uncaging, super-resolution techniques, and correlational 3D electron microscopy, to monitor fine astroglial morphology during the induction of synaptic long-term potentiation (LTP), in situ and in vivo. We document NMDA receptor-dependent withdrawal of astroglial processes from the vicinity of synapses following LTP induction, both at the level of synaptic populations and at the level of individually monitored potentiated synapses. The reduction in synaptic astroglial coverage boosts the extra-synaptic escape of released glutamate thus facilitating NMDA receptor-mediated cross-talk among neighbouring synapses. The cellular mechanisms underlying astroglial restructuring involve local Ca2+ elevations but do not depend on metabotropic glutamate receptors, IP3-receptor signalling, aquaporins, or Ephrin-associated morphogenesis. They do require the ion exchanger NCCK1, thus pointing to the underlying ion and water homeostasis machinery. Experiments are under way to understand activity-dependent changes in the 3D nano-organisation of perisynaptically expressed signalling proteins using dSTORM imaging. Руководитель семинара: Алексей Васильевич Семьянов; E-mail: semyanov@ibch.ru Источник: neuronovosti.ru Комментарии: |
|