Ограничение геномов ВИЧ-1 от Т-лимфоидных клеток человека с помощью CRISPR / Cas9 Gene Editing

МЕНЮ


Искусственный интеллект
Поиск
Регистрация на сайте
Помощь проекту

ТЕМЫ


Новости ИИРазработка ИИВнедрение ИИРабота разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика

Авторизация



RSS


RSS новости


ВИЧ — излечим! С помощью технологий CRISPR/Cas9 ученые научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ, даже после того, как они внедрились в хромосомы лимфоцитов человека. Более того, использование новой технологии CRISPR/Cas9 надёжно препятствует их повторному встраиванию.


Источник: www.nature.com

Комментарии: