Ограничение геномов ВИЧ-1 от Т-лимфоидных клеток человека с помощью CRISPR / Cas9 Gene Editing |
||
|
МЕНЮ Главная страница Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту Архив новостей ТЕМЫ Новости ИИ Голосовой помощник Разработка ИИГородские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Искусственный интеллект Слежка за людьми Угроза ИИ Атаки на ИИ Внедрение ИИИИ теория Компьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Нейронные сети начинающим Психология ИИ Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Промпты. Генеративные запросы Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Творчество ИИ Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2017-06-07 10:40 ВИЧ — излечим! С помощью технологий CRISPR/Cas9 ученые научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ, даже после того, как они внедрились в хромосомы лимфоцитов человека. Более того, использование новой технологии CRISPR/Cas9 надёжно препятствует их повторному встраиванию. Телеграм: t.me/ainewsline Источник: www.nature.com Комментарии: |
|