? |
||
МЕНЮ Искусственный интеллект Поиск Регистрация на сайте Помощь проекту ТЕМЫ Новости ИИ Искусственный интеллект Разработка ИИГолосовой помощник Городские сумасшедшие ИИ в медицине ИИ проекты Искусственные нейросети Слежка за людьми Угроза ИИ ИИ теория Внедрение ИИКомпьютерные науки Машинное обуч. (Ошибки) Машинное обучение Машинный перевод Реализация ИИ Реализация нейросетей Создание беспилотных авто Трезво про ИИ Философия ИИ Big data Работа разума и сознаниеМодель мозгаРобототехника, БПЛАТрансгуманизмОбработка текстаТеория эволюцииДополненная реальностьЖелезоКиберугрозыНаучный мирИТ индустрияРазработка ПОТеория информацииМатематикаЦифровая экономика
Генетические алгоритмы Капсульные нейросети Основы нейронных сетей Распознавание лиц Распознавание образов Распознавание речи Техническое зрение Чат-боты Авторизация |
2017-04-05 14:42 ? Цикл лекций ведущих ученых для студентов и аспирантов ИФМиБ КФУ. ?? Гельфанд Михаил Сергеевич, профессор ФББ МГУ, зам.директора ИППИ РАН, д.б.н., к.ф-м.н., зав.УНЦ «Биоинформатика», г. Москва (h-index - 51). • 12 апреля, 10:10, аудитория 013В Функциональная аннотация. Gene Ontology. Гомология и сходство. Гомология доменов. Ортологи и паралоги. • 12 апреля, 15:20, аудитория 211В Пространственная структура и функциональное состояние хроматина. Новые методы определения пространственной структуры хроматина в сопоставлении с эпигеномными транскриптомными данными показывают, что пространственно сближенные участки хроматина склонны находиться в одном и том же функциональном состоянии. Плотно упакованные участки, ТАДы (топологически ассоциированные домены) обеднены активными гистоновыми метками, в них преимущественно располагаются тканеспецифичные гены. Участки между ТАДами активно транскрибируются. • 13 апреля, 10:10, аудитория 211В Сравнительная геномика. Ко-локализация. Филетические паттерны. Ко-регуляция. Примеры. Пан-геномы. Универсальные и уникальные гены. Периферия и общая периферия. Видоспецифичные гены. • 13 апреля, 15:20, аудитория 310В Геномные перестройки и эволюция геномов. Нуклеотидный состав лидирующей и запаздывающей цепи. Направление репликации и транскрипции. Идентификация старта репликации. Синтенные блоки. Реконструкция геномных перестроек. Полногеномные дупликации. Геномные перестройки при раке. • 14 апреля, 8:30, аудитория 013В Негеномные данные. Транскриптомы. Двойная кластеризация (гены и условия). Временные ряды. ChIP-Seq. Эпигеномика. Пространственная структура хроматина. Проект ENCODE и его результаты. • 14 апреля, 13:35, Конференц-зал восточного крыла Эволюция регуляторных взаимодействий у бактерий. Сравнительный анализ большого количества геномов показывает удивительную пластичность транскрипционной регуляции у бактерий. Анализ семейств факторов транскрипции и узнаваемых ими мотивов в ДНК позволяет определить аминокислотные остатки, контактирующие с ДНК и определяющие специфичность узнавания и, тем самым, изучать ко-эволюции транскрипционных факторов и сайтов их связывания. • 15 апреля, 10:10, аудитория 013В Сети. Свойства природных графов. Распределение степеней вершин. Мотивы в графах. Модели. Балансовые модели: линейное программирование. Динамические модели: системы дифференциальных уравнений. Подбор параметров. Комментарии: |
|